尿道口下裂体(小儿尿道下裂的简介什么是小儿尿道下裂)

尿道口下裂体此文目录1、尿道下裂会伴发有其它疾病吗? 2、小儿尿道下裂的简介,什么是小儿尿道下裂 3、先天性尿道口下裂是如何形成的? 4、尿道下裂的知识普及 5、25岁.冠状沟型尿道下裂.昨天才发现的.求助

尿道下裂会伴发有其它疾病吗?

“医生,宝宝尿道下裂还会有其他方面的问题吗?”经常被孩子的家长问这个问题,今天我就来解答一下。当然有其他方面的问题,但这个回答也不是肯定的,其实一系列的检查的意义就在于此,它起到了排查问题的作用。先天性尿道下裂是属于一种先天性发育畸形的一种疾病,它同时还会合并一些其他的畸形。尿道下裂最常见的并发畸形就是隐睾和腹股沟斜疝。其次,前列腺囊肿也是中度尿道下裂的合并症之一,它可以形成尿道梗阻,囊内结石以及感染,也可以导致隐睾或者睾丸炎。另外,尿路畸形也是比较常见的合并畸形,例如肾积水,肾母细胞瘤,重复肾以及重复输尿管,还有马蹄肾等都是比较常见的尿路畸形。部分尿道下裂患者可能还会合并有阴茎、阴囊错位、阴囊分割、小阴茎,有些患者还可以看到重复尿道或者两性畸形等这样的情况出现,遇到这种情况的时候应该行染色体检查以及有关内分泌功能检查。当然尿道下裂越严重的时候,它所伴发其他畸形的可能性也就越高。所以说如果发现孩子有尿道下裂,一定要看一下是否还有其他的症状,去医院进行一个全面的检查。如果检查完没有合并其他疾病,再正确的选择手术方式,对于尿道下裂术后的恢复都是有很大益处。

小儿尿道下裂的简介,什么是小儿尿道下裂

尿道下裂是男性下尿路及外生殖器常见的先天性畸形,尿道开口在阴茎腹侧正常尿道口近端至会阴部的途径上,多数病例伴发阴茎下弯。是小儿泌尿生殖系统最常见的畸形之一。尿道下裂可以是单一的缺陷也可以是更复杂的问题,如两性畸形的表型部分。在尿道下裂的修复重建中需要多种手术技巧。

就诊科室

小儿外科

多发群体

小儿

常见发病

下尿路及外生殖器

常见病因

基因遗传、内分泌因素、胚胎学因素

先天性尿道口下裂是如何形成的?

先天性尿道口下裂是如何形成的?

你好尿道下裂是男性泌尿生殖系最常见的先天畸形,发病率为1/300。有人认为此病有隐性遗传,若夫妻生有一个患尿道下裂的孩子,则其它将出生的孩子可有10%的机率发生。正常情况下,当胚胎第7周后尿道皱壁自尿道近端逐渐向龟头端融合成一管形即尿道,这一过程有赖于胚胎性腺分泌的雄性激素,也取决于胚胎尿道沟及皱壁对寒酮的反应。当尿道皱壁形成管形发生障碍时即导致尿道下裂。另外,尿道开口处的间质组织不发育,形成一扇形的纤维索,围绕尿道外口并延伸和嵌入龟头。 治疗方面需要进行手术。一般说来,在幼年即完成治疗,可消除患者的心理影响,但年龄越小越不合作,加之阴茎小,操作困难,故手术失败的机率增加。因此有人主张分期手术,即在幼时先切除纤维索,纠正下屈畸形、待阴茎发育后再行II期尿道成形术。 Z

尿道下裂的知识普及

尿道下裂的知识普及

尿道下裂,一个影响泌尿系统发育的罕见畸形,其特征是尿道开口偏离正常位置,可能位于阴茎腹侧、阴囊或更远的会阴部,常见伴发阴茎下弯。典型的症状包括阴茎短小、腹侧弯曲,头部扁平且无包皮覆盖,尿道开口位置异常。手术治疗策略复杂,针对个体差异采取不同的处理方式。

诊断与鉴别

诊断尿道下裂主要依赖于临床表现,但需排除性别发育异常,如合并隐睾。体检时需观察患者生长发育,检查外生殖器,包括评估阴道是否存在,双侧睾丸大小质地,以及进行染色体检查、尿17酮类固醇检测和性腺活检等,以辅助诊断。

治疗策略

尿道下裂手术方法众多,但无一被广泛接受。治疗目标是尿道口恢复正常位置,阴茎弯曲完全矫正,外观接近正常,且能实现站立排尿和正常性生活。手术策略大致分为分期手术和一次性综合手术:

对于伴有严重弯曲的患者,手术可能涉及横断尿道板并采用皮管或皮瓣进行尿道成型,如Duckett或Denis-Browne手术方法。

预后与并发症

尿道下裂修复术可能伴随一系列并发症,包括出血、尿道狭窄、皮肤瘘、憩室以及手术失败。对于并发症如尿道口狭窄,应在适当的时间进行二次手术治疗。尿瘘是常见并发症,严重时可能需要手术干预。憩室则可能由尿道压力不均引起,早期保守治疗无效时需手术干预。尿道狭窄则需通过尿道扩张和留置尿管保持持续扩张,预防疼痛和加重症状。

25岁.冠状沟型尿道下裂.昨天才发现的.求助

所谓尿道下裂,是指尿道发育不健全,使尿道开口于正常位置的下端,阴茎腹侧的任何部位。

【临床表现】

1、异位尿道口

尿道口可出现在正常尿道口近端到会阴尿道部的任何部分。部分会有狭窄,其远端为尿道板;

2、阴茎下弯

阴茎向腹侧弯曲。尿道下裂伴有明显阴茎下弯的只占35%,而且多为轻度下弯。按阴茎头与阴茎体纵轴之间的夹角将阴茎下弯分为轻度(35°);

3.包皮的异常分布

阴茎头腹侧包皮因未能在中线融合,故呈V形缺损,包皮系带缺如,全部包皮转至阴茎头背侧呈帽状堆积;

4.排尿时尿流溅射。

【分型】

1.阴茎头型

尿道口位于冠状沟的腹侧,多呈裂隙状,一般仅伴有轻度阴茎弯曲,多不影响性生活及生育;

2.阴茎型

尿道口位于阴茎腹侧从冠状沟到阴囊阴茎交接处之间,伴有阴茎弯曲;

3.阴囊型

尿道口位于阴囊部,常伴有阴囊分裂,阴茎弯曲严重;

4.会阴型

尿道外口位于会阴部,阴囊分裂,发育不全,阴茎短小而弯曲,常误诊为女性。

【解析】

针对以上的临床特点与分型,你需要先判断一下自己的实际情况,如果不能判定,那最好去医院的泌尿外科做一下具体诊断。